EU CTR Basis
Maak kennis met de ins en outs van EU CTR
Over de EU CTR Basis e-learning
50 € excl. BTW
Vertrouwd raken met nieuwe regelgeving is niet eenvoudig. Of je nu rechtstreeks betrokken bent bij geneesmiddelenonderzoek, patiënt of student bent, deze professionele EU CTR Basis e-learning helpt je te begrijpen wat de komende wetgeving inhoudt, inzicht te krijgen in de kritieke termijnen, en je voor te bereiden op de komende veranderingen.
Wacht niet tot de wetgeving van kracht is. Ga nu aan de slag met deze EU CTR Basis e-learning.
Leer de fundamentele elementen van de EU CTR
De nieuwe EU CTR is van invloed op iedereen die betrokken is bij klinisch geneesmiddelen onderzoek in Nederland, en helpt de samenwerking tussen alle betrokken partijen te verbeteren. In de kern is de nieuwe wetgeving bedoeld om het opstarten en uitvoeren van onderzoek in de EU te versnellen. Wacht niet tot de wetgeving van kracht. Ga nu aan de slag met deze EU CTR Basis e-learning.
Geef je geloofwaardigheid een boost
Na succesvolle afronding van deze e-learning ontvang je een DCRF-certificaat, waaruit blijkt dat je bent getraind en beschikt over actuele kennis over de EU CTR en dat je gekwalificeerd bent om jouw taken binnen klinisch geneesmiddelenonderzoek uit te voeren volgens de eisen van de EU CTR.
Voor wie is deze e-learning bedoeld?
Deze EU CTR Basis e-learning is voor iedereen (klinisch en niet-klinisch) die betrokken is bij, of geïnteresseerd in, medisch wetenschappelijk en klinisch geneesmiddelenonderzoek. De e-learning stelt je in staat goed overzicht te krijgen van de nieuwe regelgeving en de gevolgen voor de uitvoering van klinisch geneesmiddelenonderzoek.
De e-learning is perfect voor:
- Artsen
- Patienten
- Studenten (geneeskunde of biologie)
- Clinical Trial Assistants
- Medewerkers CROs
- Medewerkers (ziekenhuis) apotheken
Wat ga je leren?
Met het volgen van de e-learning:
Begrijp de basis
Kun je alle wat- en waarom-vragen over de EU CTR beantwoorden.
Klaar voor de implementatie
Krijg je duidelijk inzicht in de gevolgen van de EU CTR, zodat je op tijd voorbereid bent op de verandering.
Test je kennis
Deze e-learning wordt afgesloten met een kennis toets, die onderdeel is van de online leeromgeving.
Wat betekent de komst van de European Clinical Trial Regulation (EU CTR)? In dit hoofdstuk leer je wat het doel van de EU CTR is en voor welk type onderzoek het van toepassing is.
Met de komst van de European Clinical Trial Regulation (EU CTR) verandert het proces van indiening en beoordeling van geneesmiddelenonderzoek. De hoofdlijnen leer je in dit hoofdstuk.
Deelnemers die deze cursus voltooien, ontvangen aan het einde van de cursus een certificaat.
Alle Trainingen
