De ECTR e-learning is bedoeld voor iedereen die zich bezighoudt met de opzet, beoordeling en/ of uitvoering van klinisch onderzoek met geneesmiddelen, zoals onderzoekers, METC-leden, trial-coördinatoren, researchverpleegkundigen en CRA’s.

Over de ECTR e-learning

ECTR staat voor European Clinical Trial Regulation. Dit is de nieuwe EU-verordening betreffende klinische proeven met geneesmiddelen voor menselijk gebruik. De verordening is de Europese wetgeving die het klinisch geneesmiddelenonderzoek in de Europese Unie (EU) regelt.

In deze cursus leer je hoe je bij de opzet en uitvoering van onderzoek kunt voldoen aan de eisen van de ECTR.

De ECTR e-learning bestaat uit modules, die je kunt volgen waar en wanneer het jou uitkomt.

Alle Trainingen

Deelnemers die deze cursus voltooien, ontvangen aan het einde van de cursus een certificaat.

Blijf op de hoogte